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Tipo: Dissertação
Título: Avaliação citogenética da resposta ao tratamento quimioterápico em mulheres portadoras de câncer de mama.
Autor: Resende, Pâmela Aveiro 
Primeiro orientador: Dias, Francisca da Luz
Primeiro co-orientador: Murta, Eddie Fernando Cândido
Resumo: O câncer de mama é a segunda neoplasia maligna mais incidente em mulheres no mundo. Durante os estágios da carcinogênese ocorre acúmulo de mutações no DNA celular. O teste de aberrações cromossômicas (AC) em linfócitos do sangue periférico é uma avaliação sensível para detectar danos citogenéticos causados pela exposição a agentes mutagênicos e carcinogênicos que elevam o risco de desenvolvimento de câncer. O uso clínico de drogas quimioterápicas pode aumentar a freqüência de AC e contribuir para uma segunda neoplasia. O objetivo deste trabalho foi analisar a presença de aberrações cromossômicas induzidas em linfócitos de sangue periférico em pacientes com câncer de mama, comparado ao grupo controle e, também, comparar a freqüência de aberrações cromossômicas residuais após cada ciclo de quimioterapia entre as pacientes com câncer de mama. Foram avaliadas, de forma prospectiva, dez pacientes com diagnóstico de câncer de mama atendidas no Ambulatório de Mastologia da Disciplina de Ginecologia e Obstetrícia do Hospital Escola da UFTM, submetidas ao tratamento quimioterápico neoadjuvante e um grupo de dez mulheres saudáveis. As pacientes receberam seis ciclos de quimioterapia e as amostras de sangue foram coletadas antes do tratamento e a cada ciclo, no dia da terapia. As metáfases foram obtidas a partir de linfócitos do sangue periférico após bloqueio com colchicina. A análise de 100 metáfases em microscópio de luz não mostrou aumento na freqüência de AC, na freqüência de células com AC e Índice mitótico (IM) entre o grupo controle e de pacientes antes da quimioterapia. Houve aumento no número de AC e células com AC no quarto ciclo de quimioterapia quando comparado ao grupo pré-quimioterapia. Ainda, houve significativo aumento do IM no terceiro ciclo comparado ao tempo pré-QT e primeiro ciclo, e no quinto ciclo quando comparado ao terceiro e quarto ciclos de quimioterapia. Assim, observou-se um aumento de AC até o quarto ciclo e uma diminuição no último ciclo a valores semelhante a pré-quimioterapia, mostrando uma provável reparação dos danos pelas células. Em conjunto, os resultados sugerem que é indicada a avaliação do dano citogenético de linfócitos de pacientes com câncer de mama para estimar a sensibilidade ao tratamento quimioterápico, visto que a presença de aberrações cromossômicas estáveis pode aumentar o risco de uma neoplasia secundária.
Resumo: Breast cancer has been considered the second most frequent malignant neoplasia among women. During the carcinogenesis stages there are mutation accumulations in cell DNA. The test of chromosomal aberrations (CA) in lymphocytes of peripheral blood is sensitive for detection of cytogenetic damages caused by exposition to mutagenic and carcinogenic agents which are related to the increase of the risk of cancer development. The actual drugs used in cancer treatment are anti-proliferatives, which means, they work in cell blocking the processes of grow and division. The clinical use of drugs during the chemical therapy may increase the CA frequency contributing for a second neoplasia. This work aimed to evaluate the presence of chromosomal aberrations induced in lymphocytes of peripheral blood from patients with breast cancer in relation to a control group; as well as to compare among these patients the frequency of residual chromosomal aberrations after each chemical therapy cycle. Ten patients diagnosed with breast cancer in Mastology Clinic of Obstetrics and Gynecology Discipline of University Hospital of UFTM was treated with neoadjuvante chemotherapy and ten women without breast cancer diagnostic were evaluated. Patients were treated with six cycles of chemical therapy and the blood was sampled before starting the treatment and immediately before starting each cycle. Lymphocytes were cultured in medium of RPMI or Dubeccos supplemented with Fetal Bovine Serum and stimulated with phytohemagglutinin (PHA) per 72 h at 37° C. The metaphases were found after blocking with colchicine. By the light-microscopy analysis of 100 metaphases we found an increase in cell CA frequency and mitotic index (MI) between the control and the patients before chemical therapy. In relation to the pretreatment period, there was an increase in number of CA and in CA cells among patients at forth treatment cycle. In relation to MI, there were statistic differences between third cycle and pretreatment period; and when the first and fifth cycles were compared to third and fourth cycles. Thus, the increase of CA until the fourth cycle and the decrease in the last cycle should be happened as consequence of a putative cell repair mechanism. The evaluation of cytogenetic damage in lymphocytes of breast cancer patients is being indicated for estimating the sensitivity of the chemical therapy since the stable chromosomal aberrations may lead to the increase of a secondary neoplasia occurrence.
Palavras-chave: neoplasias da mama
quimioterapia
aberrações cromossômicas
breast cancer
drug therapy
chromosome aberrations
Área do CNPQ: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::ANATOMIA PATOLOGICA E PATOLOGIA CLINICA
Idioma: por
País: BR
Editora / Evento / Instituição: Universidade Federal do Triângulo Mineiro
Sigla da instituição: UFTM
Departamento: Patologia Clínica
Programa: Programa de Pós-Graduação em Patologia
Citação: RESENDE, Pâmela Aveiro. Avaliação citogenética da resposta ao tratamento quimioterápico em mulheres portadoras de câncer de mama.. 2007. 76 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Clínica) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba, 2007.
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
Data do documento: 4-Apr-2007
Appears in Collections:Programa de Pós-Graduação em Patologia

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