Use este identificador para citar ou linkar para este item:
http://bdtd.uftm.edu.br/handle/123456789/1331
Tipo: | Dissertação |
Título: | Identificação in silico de prováveis alvos vacinais e de fármacos contra Haemophilus ducreyi: uma abordagem em vacinologia reversa e genômica subtrativa |
Autor(es): | ANCHIETA, Alissa de Sarom Ferreira Freitas |
Primeiro Orientador: | SOARES, Siomar de Castro |
Resumo: | O cancro mole é uma infecção sexualmente transmissível (IST) causada pela bactéria Gram-negativa Haemophilus ducreyi. O controle do cancro mole é difícil porque uma infecção prévia por H. ducreyi não induz uma resposta imune adaptativa adequada e os métodos convencionais de triagem de antígeno não tiveram sucesso na obtenção de moléculas alvo apropriadas. O único tratamento disponível atualmente é com antibiótico; no entanto, a resistência tem sido relatada em áreas endêmicas. Devido aos surtos recentes de ISTs em todo o mundo, é importante continuar procurando por novas estratégias de tratamento e medidas preventivas. Neste trabalho, utilizamos abordagens de vacinologia reversa e genômica subtrativa para a predição in silico de potenciais alvos vacinais e de drogas contra H. ducreyi. Identificamos as proteínas não homólogas ao hospedeiro e predizemos sua localização subcelular, essencialidade, funcionalidade e virulência. Ao todo, predizemos 13 prováveis alvos vacinais e 3 alvos de fármacos, onde 2 alvos vacinais (A01_1275 e A01_0690) e 3 alvos de drogas (A01_0698, A01_0702 e A01_0677) são albergados por ilhas de patogenicidade. Por fim, aplicamos uma abordagem de docking molecular para analisar cada alvo de droga e selecionamos ZINC77257029, ZINC43552589 e ZINC67912117 como moléculas promissoras com interações favoráveis com os resíduos dos sítios ativos dos alvos. Os alvos identificados aqui podem ser usados em estratégias futuras para controlar o cancro mole em todo o mundo. |
Abstract: | Chancroid is a sexually transmitted infection (STI) caused by the Gram-negative bacterium Haemophilus ducreyi. The control of chancroid is difficult because an earlier infection by H. ducreyi does not induce an appropriate adaptative immune response and the conventional antigen screening methods have been unsuccessful in finding suitable target molecules. The only current available treatment is with antibiotic; however, resistance has been reported in endemic areas. Due to recent outbreaks of STIs worldwide, it is important to keep searching for new treatment strategies and preventive measures. Here, we applied reverse vaccinology and subtractive genomic approaches for the in silico prediction of potential vaccine and drug targets against H. ducreyi. We identified the non-host homologous proteins and predicted their subcellular localization, essentiality, functionality and virulence. Altogether, we predicted 13 candidate vaccine targets and 3 drug targets,where 2 vaccine (A01_1275 and A01_0690) and 3 drug targets (A01_0698, A01_0702, and A01_0677) are harbored by pathogenicity islands. Finally, we applied a molecular docking approach to analyze each drug target and selected ZINC77257029, ZINC43552589, and ZINC67912117 as promising molecules with favorable interactions with the targets active site residues. Altogether, the targets identified here may be used in future strategies to control chancroid worldwide. |
Palavras-chave: | Haemophilus ducreyi. Cancro mole. Candidatos vacinais. Alvos de drogas. Docking molecular. Haemophilus ducreyi. Chancroid. Reverse vaccinology. Vaccine candidates. Drug targets. Molecular docking. |
CNPq: | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::PARASITOLOGIA CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CLINICA MEDICA::DOENCAS INFECCIOSAS E PARASITARIAS |
Idioma: | por |
País: | Brasil |
Editor: | Universidade Federal do Triângulo Mineiro |
Sigla da Instituição: | UFTM |
metadata.dc.publisher.department: | Instituto de Ciências da Saúde - ICS::Curso de Medicina |
metadata.dc.publisher.program: | Curso de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas - Parasitologia, Imunologia e Microbiologia |
Tipo de Acesso: | Acesso Aberto |
URI: | http://bdtd.uftm.edu.br/handle/123456789/1331 |
Data do documento: | 12-Mar-2018 |
Aparece nas coleções: | Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas |
Arquivos associados a este item:
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
---|---|---|---|---|
Dissert Alissa S F F Anchieta.pdf | Dissert Alissa S F F Anchieta | 900,42 kB | Adobe PDF | ![]() Visualizar/Abrir |
Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.