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http://bdtd.uftm.edu.br/handle/123456789/1623
Tipo: | Tese |
Título: | Avaliação de mastócitos e da expressão imunohistoquímica de marcadores de Triptase, HIF-1α, MT1-MMP, TIMP-3 e TIMP-4 em cicatrizes de queloide |
Autor(es): | SILVA, Isabela Rios da |
Primeiro Orientador: | RODRIGUES, Denise Bertulucci Rocha |
metadata.dc.contributor.advisor-co1: | RODRIGUES JUNIOR, Virmondes |
Resumo: | Queloides são considerados tumores fibroproliferativos benignos, caracterizados pelo ambiente inflamatório, crescimento além das bordas da cicatriz inicial e formação fibrótica importante. Sua fisiopatologia ainda não está totalmente elucidada, dessa forma, o objetivo desse estudo foi avaliar in situ a presença de mastócitos e a imunomarcação para triptase, fator indutor de hipóxia-1α (HIF-1α), metaloproteinase de membrana tipo 1 (MT1-MMP), inibidor de metaloproteinase tipo 3 (TIMP-3) e inibidor de metaloproteinase tipo 4 (TIMP-4) em queloides comparados aos controles. Dezessete biópsias de queloide foram analisadas e fragmentos de cicatrizes normais retiradas de pacientes secundíparas ou multíparas durante cesariana foram usadas como controles. Foi realizado coloração de azul de toluidina para avaliar a presença de mastócitos e imuno-histoquímica com anticorpos anti-triptase, anti-HIF-1α, anti-MT1-MMP, anti-TIMP-3 e anti-TIMP-4. Resultados demonstraram predominância do sexo feminino, etnia não branca, descendência não branca direta e localização da lesão em lóbulo da orelha. Os queloides demonstraram um aumento significativo do número de mastócitos, triptase, HIF-1α, MT1-MMP, TIMP-3 e TIMP-4 e uma correlação positiva e significativa entre mastócitos e triptase. Nossos dados sugerem que a presença de mastócitos e expressão de triptase, HIF-1α, MT1-MMP, TIMP-3 e TIMP-4 estão associadas ao desenvolvimento dos queloides. |
Abstract: | Keloids are considered benign fibroproliferative disorder characterized by an inflammatory environment, growth beyond the borders of the initial scar, and significant fibrotic formation. Its pathophysiology is not yet fully elucidated; therefore, the objective of this study was to evaluate in situ the presence of mast cells and immunostaining for tryptase, hypoxia-inducible factor (HIF-1α), membrane-type 1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP), tissue inhibitor of metalloproteinase-3 (TIMP-3), and tissue inhibitor of metalloproteinase-4 (TIMP-4) in keloids compared to controls. Seventeen keloid biopsies were analyzed, and normal scar fragments taken from secundiparous or multiparous patients during cesarean section were used as controls. Toluidine blue staining was performed to evaluate the presence of mast cells and immunohistochemistry with anti-tryptase, anti-HIF-1α, anti-MT1-MMP, anti-TIMP-3, and anti-TIMP-4 antibodies. Results showed a predominance of females, non-white, direct black ancestry, and location of the lesion in the earlobe. Keloids showed a significant increase in mast cells, tryptase, HIF-1α, MT1-MMP, TIMP-3, and TIMP-4 and a positive and significant correlation between mast cells and tryptase. Our data suggest that the presence of mast cells and expression of tryptase, HIF-1α, MT1-MMP, TIMP-3, and TIMP-4 are associated with keloid development. |
Palavras-chave: | Queloide. Imuno-Histoquímica. Mastócitos. Triptases. Subunidade alfa do Fator 1 Induzível por hipóxia Metaloproteinases da matriz. Inibidores de metaloproteinases de matriz. Keloids. Inmunohistochemistry. Mast cells. Tryptase. Hypoxia-inducing factor. Metalloproteinases. Tissue inhibitors of metalloproteinases. |
CNPq: | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA::IMUNOLOGIA CELULAR |
Idioma: | por |
País: | Brasil |
Editor: | Universidade Federal do Triângulo Mineiro |
Sigla da Instituição: | UFTM |
metadata.dc.publisher.department: | Instituto de Ciências da Saúde - ICS::Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde |
metadata.dc.publisher.program: | Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde |
Tipo de Acesso: | Acesso Aberto |
URI: | http://bdtd.uftm.edu.br/handle/123456789/1623 |
Data do documento: | 13-Abr-2023 |
Aparece nas coleções: | Programa de Pós-Graduação em Educação |
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