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http://bdtd.uftm.edu.br/handle/123456789/2079| Tipo: | Dissertação |
| Título: | Avaliação da densidade mineral óssea em homens portadores de tireoidite crônica autoimune |
| Autor(es): | VALLE, Ianessa Arantes |
| Primeiro Orientador: | BORGES, Maria de Fátima |
| Resumo: | Introdução: A tireoidite crônica autoimune (TCA) tem sido associada à deficiência de calcitonina, hormônio envolvido na regulação do metabolismo do cálcio e fósforo. Alterações na secreção ou ação da calcitonina e de outros hormônios reguladores da homeostase mineral podem comprometer o acoplamento osteoblástico e osteoclástico, afetando os processos de remodelação óssea e, potencialmente, resultando em redução da massa óssea. Objetivos: Este estudo teve como objetivo investigar possíveis alterações da densidade mineral óssea (DMO) em homens com TCA, presumivelmente deficientes em calcitonina. Métodos: Foram selecionados 40 homens com TCA, com idades entre 25 e 70 anos, acompanhados em ambulatório de tireoide. Destes, 32 realizaram exames laboratoriais e densitometria óssea (DXA, aparelho Lunar DPX GE Prodigy); 30 atenderam aos critérios de inclusão e foram comparados a 27 homens eutireoideos e saudáveis (grupo comparativo, GC). Variáveis com distribuição normal foram analisadas pelo teste t de Student, enquanto aquelas com distribuição assimétrica foram avaliadas pelo teste de Mann-Whitney. O teste do Quiquadrado foi utilizado para variáveis categóricas. As correlações entre variáveis contínuas foram analisadas pelos testes de Pearson (paramétrico) e Spearman (não paramétrico), adotando-se nível de significância de p<0,05. Resultados: A idade variou entre 32 e 70 anos no grupo TCA (mediana: 52,5) e entre 27 e 70 anos no GC (mediana: 47,0). O IMC foi de 29,0 ± 4,6 no grupo TCA e 27,8 ± 3,7 kg/m² no GC. Ambos os grupos apresentaram função tireoidiana preservada e valores normais de cálcio, fósforo, magnésio, paratormônio e vitamina D. Observou-se que os indivíduos com TCA apresentaram densidade óssea significativamente inferior tanto em termos absolutos (DMO) quanto relativos para a idade (Z-escore) nos sítios esqueléticos avaliados, embora esses valores não configurassem baixa massa óssea (Z-escore < -2,0). Não foram observadas diferenças estatisticamente significativas nos T-escores entre os grupos. Conclusão: A possível deficiência de calcitonina em homens com TCA pode exercer efeito discreto, porém mensurável, sobre a massa óssea, evidenciado por Z-escores mais baixos, embora sem repercussão clínica segundo os critérios convencionais de osteopenia e osteoporose. Esses achados reforçam a relevância de uma avaliação individualizada da saúde óssea em homens com TCA, considerando a interação complexa entre fatores fisiopatológicos, como a disfunção das células C, e mecanismos compensatórios mediados por hormônios osteometabólicos incluindo testosterona, paratormônio, calcitriol, além do impacto do envelhecimento esquelético. |
| Abstract: | Introduction: Autoimmune chronic thyroiditis (ACT), also known as Hashimoto’s thyroiditis, has been associated with calcitonin deficiency, a hormone involved in the regulation of calcium and phosphorus metabolism. Alterations in the secretion or action of calcitonin and other hormones that regulate mineral homeostasis may impair osteoblasticosteoclastic coupling, affecting bone remodeling processes and potentially leading to reduced bone mass. Objectives: This study aimed to investigate potential alterations in bone mineral density (BMD) in men with ACT, presumably deficient in calcitonin. Methods: Forty men with ACT, aged 25 to 70 years, and followed at a thyroid outpatient clinic, were selected. Of these, 32 underwent laboratory tests and bone densitometry (DXA, Lunar DPX GE Prodigy device); 30 met the inclusion criteria and were compared with 27 euthyroid, healthy men (comparison group, CG). Variables with normal distribution were analyzed using Student’s ttest, while non-normally distributed variables were assessed using the Mann–Whitney test. The chi-square test was applied for categorical variables. Correlations between continuous variables were analyzed using Pearson’s (parametric) and Spearman’s (nonparametric) tests, with a significance level set at p<0.05. Results: Age ranged from 32 to 70 years in the ACT group (median: 52.5) and from 27 to 70 years in the CG (median: 47.0). The mean BMI was 29.0 ± 4.6 in the ACT group and 27.8 ± 3.7 kg/m² in the CG. Both groups exhibited preserved thyroid function and normal levels of calcium, phosphorus, magnesium, parathyroid hormone, and vitamin D. Men with ACT showed significantly lower bone mineral density values, both in absolute terms (BMD) and relative to age (Z-scores), at the skeletal sites assessed. However, these values did not meet the criteria for low bone mass (Z-score < -2.0). No statistically significant differences in T-scores were observed between groups. Conclusion: The possible calcitonin deficiency in men with ACT may exert a subtle but measurable effect on bone mass, as evidenced by lower Z-scores, although without clinical relevance according to conventional criteria for osteopenia and osteoporosis. These findings highlight the importance of individualized bone health assessment in men with ACT, considering the complex interplay of pathophysiological mechanisms such as C-cell dysfunction and compensatory osteometabolic responses involving testosterone, parathyroid hormone, calcitriol, and skeletal aging. |
| Palavras-chave: | Tireoidite Crônica Autoimune. Calcitonina. Massa óssea. Densitometria óssea. Osteoporose. Autoimmune Chronic Thyroiditis. Calcitonin. Bone mass. Bone densitometry. Osteoporosis. |
| CNPq: | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CLINICA MEDICA::ENDOCRINOLOGIA |
| Idioma: | por |
| País: | Brasil |
| Editor: | Universidade Federal do Triângulo Mineiro |
| Sigla da Instituição: | UFTM |
| metadata.dc.publisher.department: | Instituto de Ciências da Saúde - ICS::Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde |
| metadata.dc.publisher.program: | Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde |
| Tipo de Acesso: | Acesso Aberto |
| URI: | http://bdtd.uftm.edu.br/handle/123456789/2079 |
| Data do documento: | 26-Ago-2025 |
| Aparece nas coleções: | Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde |
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