Biblioteca Digital de Teses e Dissertações PÓS-GRADUAÇÃO SCTRICTO SENSU Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorDINIZ, Angela Luiza Nunes-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/3967477087559603pt_BR
dc.contributor.advisor1RODRIGUES JUNIOR, Virmondes-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8909243237236516pt_BR
dc.date.accessioned2026-11-10T20:09:04Z-
dc.date.available2026-03-23-
dc.date.available2026-11-10T20:09:04Z-
dc.date.issued2026-03-23-
dc.identifier.urihttp://bdtd.uftm.edu.br/handle/123456789/2193-
dc.description.resumoA coinfecção entre o vírus da imunodeficiência humana (HIV) e citomegalovírus (CMV) representa um fator relevante na ativação imune crônica e na progressão da imunossupressão, mesmo entre indivíduos em terapia antirretroviral (TARV). Considerando a alta prevalência global do CMV e seu papel na modulação da inflamação e da resposta humoral, este estudo buscou avaliar a interação entre esses dois vírus em indivíduos em TARV. O objetivo deste estudo foi analisar a soroprevalência de CMV, com pesquisa de anticorpos IgG e sub classes IgG1 e IgG3), marcadores inflamatórios (IL-6, IL-10, IFN-γ) e a contagem de linfócitos T CD4+ e T CD8+ a carga viral do HIV e do CMV em pacientes positivos para HIV. Trata-se de um estudo de coorte transversal conduzido com pacientes acompanhados no ambulatório de HIV/Aids do HC-UFTM, no qual foram realizadas sorologias para CMV, quantificação de DNA viral por qPCR e dosagem de citocinas inflamatórias. A soroprevalência de IgG anti-CMV foi de 54,4% entre os 133 participantes, com média de idade de 46 anos. A supressão viral associou-se a melhor reconstituição imunológica, evidenciada por maiores contagens de linfócitos T CD4⁺, maior razão CD4/CD8 e resposta humoral mais robusta contra o CMV, especialmente com aumento das subclasses IgG1 e IgG3. Não houve detecção de viremia para CMV em nenhuma amostra, indicando controle da infecção latente. Entretanto, a soropositividade para CMV esteve associada a menores contagens de CD4⁺ e redução da razão CD4/CD8, sugerindo impacto imunológico persistente da coinfecção. Além disso, indivíduos CMV-negativos apresentaram níveis mais elevados de IFN-γ, IL-6 e IL-10, indicando que a infecção crônica pelo CMV pode modular a resposta inflamatória, possivelmente por mecanismos relacionados à imunossenescência e à disfunção imunológica. Os achados reforçam que, mesmo na ausência de replicação viral detectável, o CMV pode influenciar a dinâmica imunológica em pessoas vivendo com HIV, destacando a importância do controle virológico e do monitoramento da coinfecção.pt_BR
dc.description.abstractThe coinfection between human immunodeficiency virus (HIV) and cytomegalovirus (CMV) represents a relevant factor in chronic immune activation and progression of immunosuppression, even among individuals receiving antiretroviral therapy (ART). Considering the high global prevalence of CMV and its role in modulating inflammation and humoral immune responses, this study aimed to evaluate the interaction between these two viruses in individuals undergoing ART. The objective of this study was to analyze CMV seroprevalence, antibody profiles (specific total IgG and IgG1, and IgG3 subclass), inflammatory markers (IL-6, IL-10, IFN-γ), and CD4⁺ and CD8⁺ T lymphocyte counts in HIVpositive patients HIV and CMV viral load. This was a cross-sectional cohort study conducted with patients followed at the HIV/AIDS outpatient clinic of HC-UFTM, in which CMV serology, viral DNA quantification by qPCR, and inflammatory cytokine measurements were performed. The seroprevalence of anti-CMV IgG was 54.4% among the 133 participants, with a mean age of 46 years. Viral suppression was associated with improved immune reconstitution, as evidenced by higher CD4⁺ T lymphocyte counts, a higher CD4/CD8 ratio, and a more robust humoral response against CMV, particularly with increased levels of IgG1 and IgG3 subclasses. No CMV viremia was detected in any sample, indicating control of latent infection. However, CMV seropositivity was associated with lower CD4⁺ counts and a reduced CD4/CD8 ratio, suggesting a persistent immunological impact of coinfection. Additionally, CMV-seronegative individuals exhibited higher levels of IFN-γ, IL-6, and IL-10, indicating that chronic CMV infection may modulate the inflammatory response, possibly through mechanisms related to immunosenescence and immune dysfunction. These findings reinforce that, even in the absence of detectable viral replication, CMV can influence immune dynamics in people living with HIV, highlighting the importance of virological control and monitoring of coinfection.pt_BR
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais - FAPEMIGpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Triângulo Mineiropt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências da Saúde - ICS::Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúdept_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.initialsUFTMpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências da Saúdept_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCoinfecção.pt_BR
dc.subjectResposta imune.pt_BR
dc.subjectInflamação.pt_BR
dc.subjectTerapia antirretroviral.pt_BR
dc.subjectCoinfection.pt_BR
dc.subjectImmune response.pt_BR
dc.subjectInflammation.pt_BR
dc.subjectAntiretroviral therapy.pt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDEpt_BR
dc.titleImpacto da infecção pelo citomegalovírus na resposta imunológica e inflamatória de pessoas vivendo com HIV em terapia antirretroviralpt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
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