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http://bdtd.uftm.edu.br/handle/tede/629
Tipo: | Dissertação |
Título: | Degradação da ciclofosfamida em meio à urina artificial por processos eletroquímicos oxidativos avançados |
Autor(es): | TONHELA, Marquele Amorim |
Primeiro Orientador: | MALPASS, Geoffroy Roger Pointer |
metadata.dc.contributor.advisor-co1: | MALPASS, Ana Claudia Granato |
Resumo: | A crescente demanda por produtos de cuidados pessoais e farmacêuticos aumentou consideravelmente, causando grande preocupação com o meio ambiente e a saúde pública. Medicamentos como a ciclofosfamida, são excretados de forma inalterada, ou como metabólitos ativos na urina, atingindo os sistemas de tratamento de esgoto. Por estarem presentes em baixas concentrações (μg L-1 a ng L-1), essas substâncias não são completamente removidas e são resistentes à biodegradação. O objetivo deste trabalho foi estudar a degradação da ciclofosfamida antineoplásica em meio de urina artificial, que apresenta altas concentrações de vários íons, por meio de processo eletroquímico oxidativo avançado (PEOAs). O sistema consistiu de um reator de fluxo eletroquímico com um eletrodo comercial ADE® (composição nominal Ti / Ru0.3Ti0.7O2) e catodo de malha de Ti. A fim de avaliar os melhores parâmetros, o efeito da corrente, tempo e vazão foram analisados utilizando um planejamento fatorial inicial 23. A resposta selecionada foi a eficiência energética para a produção de espécies livres de cloro (HClO / ClO-). Após os fatores mais significativos, foi realizado o Planejamento Composto Central (PCC), onde foram determinadas as condições ótimas para a faixa de corrente (0,164 A e 0,932 A), vazão (7.022 mL min -1) e intervalo de tempo (19 e 37 min). Em condições otimizadas, a eficiência de outros métodos combinados (fotoeletroquímico, fotoquímico, sonoeletroquímico e sonoeletroquímico fotoassistido) foi avaliada. A eficiência dos processos de degradação foi determinada pela remoção da Demanda Química de Oxigênio (DQO), creatinina e ureia. A análise por CLAE demonstrou que a ciclofosfamida foi substancialmente removida durante o processo de tratamento (~77%). Com base nesses resultados, observou-se que a combinação entre os processos eletroquímico e fotoquímico é uma alternativa promissora para o tratamento desse efluente, uma vez que se observa acentuada redução da matéria orgânica (63,94% de creatinina, 29,62% ureia, 39,1% COT) e com uma relação de custo de tratamento relativamente baixo. Existe indícios que as técnicas estudadas apresentam melhoras na toxicidade. |
Abstract: | The growing demand for personal care products and pharmaceuticals has increased considerably, causing great concern for the environment and public health. Drugs such as cyclophosphamide, are excreted unchanged, or as active metabolites, in urine, reaching sewage treatment systems. Because they are present at low concentrations (μg L-1 to ng L-1), such substances are not completely removed and are resistant to biodegradation. The objective of this work was to study the degradation of the antineoplastic cyclophosphamide in artificial urine medium, which presents high concentrations of various ions, by Electrochemical Advanced Oxidation Processes (EAOP). The system consisted of an electrochemical flow reactor with a commercial DSA® electrode (nominal composition Ti/Ru0,3Ti0,7O2) and Ti-mesh cathode. In order to assess the best parameters, the effect of current, time and flow rate were analyzed using an initial factorial 23 factorial design. The chosen response variable was the energy efficiency for the production of free chlorine species (HClO/ClO-). After obtaining the most significant factors, the Central Composite Design (CCD) was performed, where the optimum conditions were determined for the current range (0,164 A and 0,932 A), flow rate (7,022 mLmin-1) and time range (19 and 37 min). Under an optimized condition, the efficiency of other combined methods (photo-assisted electrochemical, photochemical, sonoelectrochemical and photo assisted sonoelectrochemical) was evaluated. The efficiency of degradation processes was determined by removal of Chemical Oxygen Demand (COD), creatinine and urea. Analysis by HPLC demonstrates that the cyclophosphamide was substantially removed during the treatment process of ~77%. Based on these results, it can be observed that the coupling between electrochemical and photochemical processes is a promising alternative for the treatment of this effluent, as a marked reduction of organic matter is observed (63, 94% of creatinine, 29, 62% of urea, 39, 1% of TOC) and a low treatment cost ratio. Evidence that the techniques studied present better. |
Palavras-chave: | Ciclofosfamida, Contaminantes emergentes. Efluentes. Espécies de cloro ativo. Processos eletroquímicos oxidativos avançados. Active chlorine species. Advanced electrochemical oxidative processes. Cyclophosphamide. Effluents. Emerging contaminants. |
CNPq: | Físico-Química |
Idioma: | por |
País: | Brasil |
Editor: | Universidade Federal do Triângulo Mineiro |
Sigla da Instituição: | UFTM |
metadata.dc.publisher.department: | Instituto de Ciências Exatas, Naturais e Educação - ICENE |
metadata.dc.publisher.program: | Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Química de Minas Gerais |
Citação: | TONHELA, Marquele Amorim. Degradação da ciclofosfamida em meio à urina artificial por processos eletroquímicos oxidativos avançados. 2019. 105f. Dissertação (Mestrado em Química) - Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Química de Minas Gerais, Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba, 2019. |
Tipo de Acesso: | Acesso Aberto |
metadata.dc.rights.uri: | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
URI: | http://bdtd.uftm.edu.br/handle/tede/629 |
Data do documento: | 1-Mar-2019 |
Aparece nas coleções: | Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Química de Minas Gerais |
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